開催スケジュール


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医療機器関連セミナースケジュール 2018年上期 [ PDF 166 kB ]
医療機器関連セミナースケジュール 2018年下期 [ PDF 169 kB ]

食品関連セミナースケジュール 2018年版 [ PDF 242 kB ]
　　　　

各セミナーの残席確認ができます　

　

 - 2018年 開催スケジュール -

2018年6月 セミナータイトル開催地・日数
5日（火）

GlobalG.A.P. グループ認証セミナー　　　東京・1日間 / 終了
6日（水）

GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース　　　東京・1日間 / 終了
7日（木）- 8日（金）

GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース　　　東京・2日間 / 終了
13日（水）- 15日（金）ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008
内部監査員トレーニングコース　　　		東京・2.5日間 / 終了
18日（月）

IEC 60601-1-2 第4版入門セミナー　　　東京・半日間/ 終了
19日（火）医療機器のプロセスバリデーションセミナー　　　

東京・1日間 / 終了
20日（水）医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー
IEC 62366-1:2015 & IEC 62366:2007（EN 62366:2008）　　　		東京・1日間 / 終了
21日（木）ISO 13485 改正対策勉強会　　　

東京・1日間 / 終了
22日（金）医療機器のリスクマネジメントセミナー　　　

東京・1日間 / 終了
26日（火）- 29日（金）機能安全資格取得トレーニングコース
Functional Safety Certification Program for IEC 61508　　　		東京・3.5日間 /
受付終了
28日（木）協働ロボット解説セミナー
～ ISO/TS 15066:2016 の要求事項、留意点を徹底解説 ～　　　

東京・半日間 / 受付中

2018年7月 セミナータイトル開催地・日数

2日（月） - 3日（火）

SQF システム実施トレーニングコース　　　

福岡・2日間 / 受付終了

2日（月）

医療機器品質システムのためのソフトウェア･バリデーション
ISO/TR 80002-2の解説セミナー　　　

東京・半日間 / 受付中
※追加開催

3日（火）カナダ医療機器法規制セミナー　　　

東京・半日間 / 受付中
4日（水）FDA規制 & QSR勉強会　　　

東京・1日間 / 受付中
5日（木）欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation）  改正対策勉強会　　　

東京・1日間 / 受付中
6日（金）欧州IVD規則 （IVD Regulation） 改正対策勉強会　　　

東京・1日間 / 受付中
12日（木）中国医療機器関連規制セミナー （IVDを除く医療機器編）　　　

東京・1日間 / 受付中
13日（金）中国医療機器関連規制セミナー （IVD編）　　　

東京・1日間 / 受付中
17日（火）- 19日（木）ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008
内部監査員トレーニングコース　　　		東京・2.5日間 / 満席
24日（火）MDSAP（Medical Device Single Audit Program）セミナー　　　

大阪・1日間 / 受付中
25日（水）- 27日（金）ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008
内部監査員トレーニングコース　　　		大阪・2.5日間 / 満席
2018年8月 セミナータイトル開催地・日数

1日（水）

インダストリー4.0 の基礎講座　　　NEW

東京・1.5時間 / 受付中
7日（火）MDSAP（Medical Device Single Audit Program）セミナー　　　NEW

東京・1日間 / 受付中
8日（水）- 10日（金）ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008
内部監査員トレーニングコース　　　NEW		東京・2.5日間 / 受付中
22日（水）ISO 26262 ハードウェアの定量的要求解説セミナー
～ 自動車機能安全におけるハードウェアの故障率とFMEDA ～　　　NEW		東京・1日間 / 受付中
23日（木）ISO 13485 改正対策勉強会　　　NEW

東京・1日間 / 受付中
24日（金）医療機器のリスクマネジメントセミナー　　　NEW

東京・1日間 / 受付中
28日（火）欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation）  改正対策勉強会　　　NEW

大阪・1日間 / 受付中
29日（水）医療機器のリスクマネジメントセミナー　　　NEW

大阪・1日間 / 受付中

29日（水）- 30日（木）

SQF システム実施トレーニングコース　　　NEW東京・2日間 / 受付中
30日（木）欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation）  改正対策勉強会　　　

大阪・1日間 / 満席
31日（金）欧州IVD規則 （IVD Regulation） 改正対策勉強会　　　NEW

大阪・1日間 / 受付中
2018年9月 セミナータイトル開催地・日数
4日（火）医療用単体プログラム、組込みプログラムの法規制と関連規格セミナー　

東京・1日間
5日（水）医療機器品質システムのためのソフトウェア･バリデーション
ISO/TR 80002-2の解説セミナー		東京・半日間
7日（金）新QMS省令要求事項 &  それに基づいた内部監査について

東京・1日間
10日（月）- 12日（水）HACCP トレーニングコース

大阪・3日間
13日（木）- 14日（金）SQF システム実施トレーニングコース

大阪・2日間
19日（水）- 21日（金）ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008
内部監査員トレーニングコース		東京・2.5日間
2018年10月 セミナータイトル開催地・日数
1日（月）- 2日（火）SQF システム実施トレーニングコース

福岡・2日間
3日（水）- 5日（金）ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008
内部監査員トレーニングコース		大阪・2.5日間
3日（水）- 5日（金）HACCP トレーニングコース

東京・3日間
10日（水）- 12日（金）ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008
内部監査員トレーニングコース		東京・2.5日間
31日（水）欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation）  改正対策勉強会

東京・1日間
2018年11月 セミナータイトル開催地・日数
1日（木）ISO 13485 改正対策勉強会

東京・1日間
2日（金）医療機器のリスクマネジメントセミナー

東京・1日間
8日（木）ISO 13485 改正対策勉強会

大阪・1日間
9日（金）医療機器のリスクマネジメントセミナー

大阪・1日間
13日（火）カナダ医療機器 法規制セミナー

東京・半日間
14日（水）FDA 規制 & QSR 勉強会

東京・1日間
15日（木）医療機器品質システムのためのソフトウェア･バリデーション　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ISO/TR 80002-2 の解説セミナー東京・半日間
16日（金）MDSAP（Medical Device Single Audit Program）セミナー

東京・1日間
20日（火）- 22日（木）ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008
内部監査員トレーニングコース		東京・2.5日間
28日（水）医療機器のプロセスバリデーションセミナー

東京・1日間
29日（木）医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー
IEC 62366-1:2015 & IEC 62366:2007（EN 62366:2008）		東京・1日間
2018年12月 セミナータイトル開催地・日数
5日（水）- 6日（木）GlobalG.A.P. 第5.1版 基礎解説セミナー

東京・2日間
6日（木）医療用単体プログラム、組込みプログラムの法規制と関連規格セミナー　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　		東京・1日間
7日（金）GlobalG.A.P. グループ認証セミナー

東京・1日間
11日（火）新QMS省令要求事項 &  それに基づいた内部監査について

東京・1日間
12日（水）- 14日（金）ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008
内部監査員トレーニングコース		東京・2.5日間
18日（火）欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation）  改正対策勉強会

東京・1日間
19日（水）ISO 13485 改正対策勉強会

東京・1日間
20日（木）医療機器のリスクマネジメントセミナー

東京・1日間



※ 修了証発行（1,500円/1通）をご希望の方は、セミナーお申込み後に送信される受付完了メールへご返信の上、お申し込みください。
　　（なるべくお申込みと同日中にご依頼ください。） 

下記コースを受講の方は、別途お申込みいただく必要はございません。

  • ISO 13485 内部監査員トレーニングコース
  • ISO 13485 内部監査員アドバンスドコース
  • ISO 13485 改正対策勉強会
  • 新QMS省令要求事項 & それに基づいた内部監査について
  • HACCP トレーニングコース
  • SQF システム実施トレーニングコース
  • FSSC 22000 トレーニングコース
  • GlobalG.A.P. 改正アップデートセミナー
  • GlobalG.A.P. 基礎解説セミナー
  • GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース
  • GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース