開催スケジュール
テュフズードジャパンでは、医療機器関連セミナー開催に関する情報をメールマガジンにて配信しております。
配信をご希望の方は、所属企業名、部署名、お名前をご記入の上、インフォサービス部 (infoservice@tuv-sud.jp) まで
ご連絡ください。
※同業者、コンサルティング関係の方のご登録はご遠慮いただいております。
＜セミナースケジュールのダウンロード＞
医療機器関連セミナースケジュール 2018年上期 [ PDF 166 kB ]
医療機器関連セミナースケジュール 2018年下期 [ PDF 168 kB ]
食品関連セミナースケジュール 2018年版 [ PDF 242 kB ]
以下のGW期間中は、インフォサービス部のお問合せ窓口を休止させていただきます。
2018年4月27日（金） ～ 2018年5月6日（日）
GW期間中は、受付のみとなりますが、メールにてお問合せいただけます。
5月7日以降に順次回答させていただきますが、通常より遅れる場合もございますので、予めご了承ください。
- 2018年 開催スケジュール -
| 2018年4月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 2日（月） - 3日（火） | SQF システム実施トレーニングコース | 福岡・2日間 / 終了 |
| 3日（火） | IEC 61800-5-1:2007/A1:2016 における変更点解説セミナー | 東京・半日間 / 終了 |
| 4日（水） - 5日（木） | GlobalG.A.P. 第5.1版 基礎解説セミナー | 東京・2日間 / 終了 |
| 6日（金） | GlobalG.A.P. グループ認証セミナー | 東京・1日間 / 終了 |
| 6日（金） | IEC 61800-5-1:2007/A1:2016 における変更点解説セミナー | 大阪・半日間 / 終了 |
| 11日（水） - 12日（木） | SQF システム実施トレーニングコース | 大阪・2日間 / 終了 |
| 11日（水） | 欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation） 改正対策勉強会 | 東京・1日間 / 終了 |
| 12日（木） | ISO 13485 改正対策勉強会 | 東京・1日間 / 終了 |
| 13日（金） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー | 東京・1日間 / 終了 |
| 17日（火）- 19日（木） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 東京・2.5日間 / 終了 |
| 20日（金） | インド医療機器関連規制セミナー | 東京・1日間 / 受付終了 |
| 24日（火） | 医療機器の法規制ビギナーズセミナー | 東京・1日間 / 受付終了 |
| 25日（水） | GlobalG.A.P. 検査員研修 | 東京・1日間 / 受付終了 |
| 25日（水） | ISO 13485 改正対策勉強会 | 大阪・1日間 / 受付終了 |
| 26日（木） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー | 大阪・1日間 / 満席 |
| 2018年5月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 8日（火）- 10日（木） | HACCP トレーニングコース ※追加開催 | 東京・3日間 / 受付中 |
| 10日（木） | 医療用単体プログラム、組込みプログラムの法規制と関連規格セミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
| 11日（金） | 医療機器品質システムのためのソフトウェア･バリデーション ISO/TR 80002-2の解説セミナー | 東京・半日間 / 受付中 |
| 15日（火） | MDSAP（Medical Device Single Audit Program）セミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
| 16日（水）- 18日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 東京・2.5日間 / 受付中 |
| 21日（月）- 23日（水） | HACCP トレーニングコース | 東京・3日間 / 満席 |
| 22日（火） | 医療機器の法規制ビギナーズセミナー | 大阪・1日間 / 受付中 |
| 23日（水）- 25日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 大阪・2.5日間 / 受付中 |
| 24日（木）- 25日（金） | SQF システム実施トレーニングコース | 東京・2日間 / 受付中 |
| 2018年6月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 5日（火） | GlobalG.A.P. グループ認証セミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
| 6日（水） | GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース | 東京・1日間 / 受付中 |
| 7日（木）- 8日（金） | GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース | 東京・2日間 / 受付中 |
| 13日（水）- 15日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 東京・2.5日間 / 受付中 |
| 19日（火） | 医療機器のプロセスバリデーションセミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
| 20日（水） | 医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー IEC 62366-1:2015 & IEC 62366:2007（EN 62366:2008） | 東京・1日間 / 受付中 |
| 21日（木） | ISO 13485 改正対策勉強会 | 東京・1日間 / 受付中 |
| 22日（金） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
| 26日（火）- 29日（金） | 機能安全資格取得トレーニングコース Functional Safety Certification Program for IEC 61508 | 東京・3.5日間 / 受付中 |
| 28日（木） | 協働ロボット解説セミナー ～ ISO/TS 15066:2016 の要求事項、留意点を徹底解説 ～ | 東京・半日間 / 近日受付開始予定 |
| 2018年7月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 3日（火） | カナダ医療機器法規制セミナー NEW | 東京・半日間 / 受付中 |
| 4日（水） | FDA規制 & QSR勉強会 NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 5日（木） | 欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation） 改正対策勉強会 NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 6日（金） | 欧州IVD規則 （IVD Regulation） 改正対策勉強会 NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 12日（木） | 中国医療機器関連規制セミナー （IVDを除く医療機器編） | 東京・1日間 |
| 13日（金） | 中国医療機器関連規制セミナー （IVD編） | 東京・1日間 |
| 17日（火）- 19日（木） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース NEW | 東京・2.5日間 / 受付中 |
| 24日（火） | MDSAP（Medical Device Single Audit Program）セミナー NEW | 大阪・1日間 / 受付中 |
| 25日（水）- 27日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース NEW | 大阪・2.5日間 / 受付中 |
| 2018年8月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 7日（火） | MDSAP（Medical Device Single Audit Program）セミナー | 東京・1日間 |
| 8日（水）- 10日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 東京・2.5日間 |
| 23日（木） | ISO 13485 改正対策勉強会 | 東京・1日間 |
| 24日（金） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー | 東京・1日間 |
| 28日（火） | ISO 13485 改正対策勉強会 | 大阪・1日間 |
| 29日（水） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー | 大阪・1日間 |
| 30日（木） | 欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation） 改正対策勉強会 | 大阪・1日間 |
| 31日（金） | 欧州IVD規則 （IVD Regulation） 改正対策勉強会 | 大阪・1日間 |
| 2018年9月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 4日（火） | 医療用単体プログラム、組込みプログラムの法規制と関連規格セミナー | 東京・1日間 |
| 5日（水） | 医療機器品質システムのためのソフトウェア･バリデーション ISO/TR 80002-2の解説セミナー | 東京・半日間 |
| 6日（木） | 新QMS省令要求事項 & それに基づいた内部監査について | 東京・1日間 |
| 19日（水）- 21日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 東京・2.5日間 |
※ 修了証発行（1,500円/1通）をご希望の方は、セミナーお申込み後に送信される受付完了メールへご返信の上、お申し込みください。
（なるべくお申込みと同日中にご依頼ください。）
下記コースを受講の方は、別途お申込みいただく必要はございません。
- ISO 13485 内部監査員トレーニングコース
- ISO 13485 内部監査員アドバンスドコース
- ISO 13485 改正対策勉強会
- 新QMS省令要求事項 & それに基づいた内部監査について
- HACCP トレーニングコース
- SQF システム実施トレーニングコース
- FSSC 22000 トレーニングコース
- GlobalG.A.P. 改正アップデートセミナー
- GlobalG.A.P. 基礎解説セミナー
- GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース
- GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース