開催スケジュール
テュフズードジャパンでは、医療機器関連セミナー開催に関する情報をメールマガジンにて配信しております。
配信をご希望の方は、配信をご希望の方は 登録フォーム より、所属企業名、部署名、お名前をご記入の上、お申込みください。
※同業者、コンサルティング関係の方のご登録はご遠慮いただいております。
＜セミナースケジュールのダウンロード＞
医療機器関連セミナースケジュール 2019年上期 [ PDF 176 kB ]
医療機器関連セミナースケジュール 2019年下期 [ PDF 179 kB ]
食品関連セミナースケジュール 2019年版 [ PDF 266 kB ]
ISO 9001, ISO 14001, IATF 16949 関連セミナースケジュール 2019年版 [ PDF 124 kB ]
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※2019年9月20日~11月2日、ラグビーワールドカップが開催されます。
開催期間中、特に東京スタジアム（味の素スタジアム）、横浜国際総合競技場（日産スタジアム）、東大阪市花園ラグビー場、
神戸市御崎公園球技場での試合の前後を中心に、首都圏・近畿圏でのホテルの混雑が予想されます。
この期間中に東京・大阪へ宿泊を伴う出張をご予定の場合は、お早めのご予約をお勧めいたします。
テュフズードジャパンでは、9月～11月のオープンセミナーにつきまして、通常より早めにお申し込み受付を開始しております。
※試合日程と会場の情報は以下で得られます。
https://hospitality.rugbyworldcup.com/schedule/
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- 2019年 開催スケジュール -
| 2019年6月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 6日（木） | 医療機器のプロセスバリデーションセミナー | 東京・1日間 / 終了 |
| 7日（金） | 医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー | 東京・1日間/ 終了 |
| 12日（水） | カナダ医療機器法規制セミナー | 東京・半日間/終了 |
| 13日（木） | FDA 規制 & QSR 勉強会 | 東京・1日間 / 終了 |
| 14日（金） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー | 東京・1日間 / 受付終了 |
| 14日（金） | HACCP 実務の基礎セミナー | 東京・1日間 / 受付終了 |
17日（月） | 産業用アディティブ・マニュファクチャリング（3Dプリンティング） 事業参入検討のための基礎セミナー ～ 製品設計と品質管理について ～ | 東京・1日間 / 受付終了 |
| 18日（火） | ISO 13485:2016 改正対策勉強会 | 東京・1日間 / 受付終了 |
| 19日（水）- 21日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 東京・2.5日間 / 満席 |
| 20日（木） | 医療用単体プログラム、組込みプログラムの法規制と関連規格セミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
| 21日（金） | 医療機器品質システムのためのソフトウェア･ バリデーション ISO/TR 80002-2 の解説セミナー | 東京・半日間 / 受付中 |
| 25日（火） | サイバーセキュリティを考慮した機器設計マネジメント入門 | 東京・半日間 / 受付中 |
| 25日（火）- 28日（金） | 機能安全資格取得トレーニングコース Functional Safety Certification Program for IEC 61508 | 東京・3.5日間/受付終了 |
| 26日（水）- 27日（木） | GlobalG.A.P. 基礎解説セミナー | 東京・2日間 / 受付中 |
| 2019年7月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
2日（火）- 3日（水） | SQF システム実施トレーニングコース | 東京・2日間 / 受付中 |
4日（木） | 台湾 医療機器関連規制セミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
9日（火） | 欧州医療機器規則（Medical Devices Regulation）改正対策勉強会 | 大阪・1日間 / 満席 |
10日（水） | ISO 13485:2016 改正対策勉強会 | 大阪・1日間 / 受付中 |
11日（木）- 12日（金） | SQF システム実施トレーニングコース | 福岡・2日間 / 受付中 |
12日（金） | ＜特別講演＞ 埋込み医療機器の MR 適合性セミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
17日（水）- 19日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 東京・2.5日間 / 受付中 |
23日（火） | MDSAP（Medical Device Single Audit Program）セミナー | 大阪・1日間 / 受付中 |
24日（水）- 26日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 大阪・2.5日間 / 受付中 |
30日（火） | ISO 9001:2015 規格解説セミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
31日（水） | ISO 14001:2015 規格解説セミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
31日（水） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
31日（水） | 医薬品医療機器法の製造販売認証申請セミナー NEW | 大阪・1日間 / 受付中 |
| 2019年8月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 1日（木） | IATF 16949:2016規格解説セミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
2日（金） | 医薬品医療機器法の製造販売認証申請セミナー NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 6日（火） | MDSAP（Medical Device Single Audit Program）セミナー NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 7日（水） | 欧州医療機器規則（Medical Devices Regulation）改正対策勉強会NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 7日（水） | ISO 9001:2015 規格解説セミナー NEW | 大阪・1日間 / 受付中 |
| 8日（木） | ISO 14001:2015 規格解説セミナー NEW | 大阪・1日間 / 受付中 |
| 21日（水）- 23日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース NEW | 東京・2.5日間 / 受付中 |
| 26日（月）- 28日（水） | HACCP 実践トレーニングコース NEW | 大阪・3日間 / 受付中 |
| 26日（月） | GlobalG.A.P. グループ認証セミナー NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 27日（火） | GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 28日（水）- 29日（木） | GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース NEW | 東京・2日間 / 受付中 |
| 29日（木） | 欧州 IVD 規則（IVD Regulation）改正対策勉強会 NEW | 大阪・1日間 / 受付中 |
| 30日（金） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー NEW | 大阪・1日間 / 受付中 |
| 2019年9月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 3日（火）- 4日（水） | SQF システム実施トレーニングコース NEW | 大阪・2日間 / 受付中 |
| 4日（水） | 欧州 IVD 規則（IVD Regulation）改正対策勉強会 NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 5日（木） | 欧州 IVD 規則（IVD Regulation）アドバンスド・セミナー NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 6日（金） | EN 62477-1:2012/A11:2014 規格セミナー NEW | 東京・半日間 / 受付中 |
| 10日（火）- 12日（木） | HACCP 実践トレーニングコース NEW | 東京・3日間 / 受付中 |
11日（水）- 13日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース NEW | 東京・2.5日間 / 受付中 |
| 18日（水） | 中国医療機器関連規制セミナー（医療機器編） NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 19日（木） | 中国医療機器関連規制セミナー（IVD編） NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
20日（金） | FDA規制 & QSR勉強会 NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 25日（水） | ISO 10993 医療機器の生物学的安全性評価ビギナーズセミナー | 東京・1日間 |
| 2019年10月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
1日（火）- 2日（水） | SQF システム実施トレーニングコース | 東京・2日間 |
| 1日（火） | EN 60204-1:2018 規格改定セミナー | 大阪・半日間 |
| 3日（木） | EN 60204-1:2018 規格改定セミナー | 東京・半日間 |
| 8日（火） | 欧州医療機器規則（Medical Devices Regulation）改正対策勉強会NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 11日（金） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 15日（火）- 17日（木） | ISO 13485:2016 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース NEW | 東京・2.5日間 / 受付中 |
| 18日（金） | MDSAP（Medical Device Single Audit Program）セミナー NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 23日（水）- 25日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース NEW | 大阪・2.5日間 / 受付中 |
| 2019年11月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 19日（火） | 東京・1日間 / 受付中 | |
| 20日（水）- 22日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース NEW | 東京・2.5日間 / 受付中 |
| 27日（水） | 医療機器の法規制ビギナーズセミナー NEW | 大阪・1日間 / 受付中 |
| 28日（木） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー NEW | 大阪・1日間 / 受付中 |
| 2019年12月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 3日（火） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー | 東京・1日間 |
| 4日（水） | MDSAP（Medical Device Single Audit Program）セミナー | 東京・1日間 |
| 5日（木） | 医療機器の法規制ビギナーズセミナー | 東京・1日間 |
| 5日（木）- 6日（金） | GlobalG.A.P. 基礎解説セミナー | 東京・2日間 |
| 6日（金） | 医療機器品質システムのためのソフトウェア･バリデーション ISO/TR 80002-2 の解説セミナー | 東京・半日間 |
| 10日（火） | 欧州医療機器規則（Medical Devices Regulation）改正対策勉強会 | 東京・1日間 |
| 11日（水）- 13日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 東京・2.5日間 |
16日（月） | GlobalG.A.P. グループ認証セミナー | 東京・1日間 |
| 17日（火） | GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース | 東京・1日間 |
| 17日（火） | 医療機器のプロセスバリデーションセミナー | 東京・1日間 |
| 18日（水） | 医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー | 東京・1日間 |
| 18日（水）- 19日（木） | GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース | 東京・2日間 |
※ 修了証発行（1,500円/1通）をご希望の方は、セミナーお申込み後に送信される受付完了メールへご返信の上、
お申し込みください。 （なるべくお申込みと同日中にご依頼ください。）
下記コースを受講の方は、受講費用に修了証が含まれます。
- ISO 13485:2016 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース
- ISO 13485:2016 改正対策勉強会
- 新QMS省令要求事項 & それに基づいた内部監査について
- HACCP 実践トレーニングコース
- SQF システム実施トレーニングコース
- GlobalG.A.P. 基礎解説セミナー
- GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース
- GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース