開催スケジュール
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＜セミナースケジュールのダウンロード＞
医療機器関連セミナースケジュール 2017年上期 [ PDF 165 kB ]
医療機器関連セミナースケジュール 2017年下期 [ PDF 173 kB ]
- 2017年 開催スケジュール -
| 2017年8月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 1日（火） | 欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation） 改正対策勉強会 | 大阪・1日間 / 終了 |
| 2日（水） | 医療機器 滅菌バリデーション基準、規格解説セミナー | 大阪・1日間 / 終了 |
| 3日（木） | ISO 13485 改正対策勉強会 | 大阪・1日間 / 終了 |
| 4日（金） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー | 大阪・1日間 / 終了 |
| 8日（火） | ISO 13485 改正対策勉強会 | 東京・1日間 / 終了 |
| 9日（水） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー | 東京・1日間 / 終了 |
| 10日（木） | MDSAP （Medical Device Single Audit Program） セミナー | 東京・1日間 / 終了 |
| 19日（土） - 20日（日） | SQF システム実施トレーニングコース | 福岡・2日間 / 受付終了 |
| 22日（火） | カナダ医療機器法規制セミナー | 東京・半日 / 受付中 |
| 23日（水） | FDA規制 & QSR勉強会 | 東京・1日間 / 受付中 |
| 24日（木） | ISO 10993 医療機器の生物学的安全性評価ビギナーズセミナー ≪個別質問会付き （先着）≫ | 東京・1日間 / 受付中 |
| 29日（火）- 31日（木） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 東京・2.5日間 / 満席 |
| 2017年9月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 1日（金） | 医療機器の電気安全セミナー ≪個別質問会付き （先着）≫ ～ IEC 60601-1 (JIS T 0601-1) 第3.0版と3.1版の差分解説 ～ | 東京・1日間 / 受付中 |
| 5日（火） | ＜特別セミナー＞ 欧州医療機器規則（MD Regulation）、MEDDEV 2.7/1 Rev.4 に基づく医療機器臨床評価：セミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
| 6日（水） | ＜特別セミナー＞ 欧州医療機器規則（MD Regulation）、MEDDEV 2.7/1 Rev.4 に基づく医療機器臨床評価：セミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
| 8日（金） | 医薬品医療機器法の製造販売認証申請セミナー | 大阪・1日間 / 受付中 |
| 12日（火）- 15日（金） | 自動車機能安全資格取得トレーニングコース | 東京・4日間 / 受付中 |
| 20日（水）- 22日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 東京・2.5日間 / 満席 |
| 29日（金） | 医薬品医療機器法の製造販売認証申請セミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
| 2017年10月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 11日（水） | ISO 13485 改正対策勉強会 NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 12日（木） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 13日（金） | 医療機器 滅菌バリデーション基準、 規格解説セミナー NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 17日（火）- 19日（木） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース NEW | 大阪・2.5日間 / 受付中 |
| 18日（水） | 欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation） 改正対策勉強会 NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 19日（木） | 欧州IVD規則 （IVD Regulation） 改正対策勉強会 | 東京・1日間 近日中受付開始予定 |
| 20日（金） | MDSAP （Medical Device Single Audit Program） セミナー NEW | 大阪・1日間 / 受付中 |
| 24日（火）- 27日（金） | 機能安全資格取得トレーニングコース Functional Safety Certification Program for IEC 61508 NEW | 東京・4日間 / 受付中 |
| 25日（水）- 27日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース NEW | 東京・2.5日間 / 受付中 |
| 31日（火） | カナダ医療機器法規制セミナー NEW | 東京・半日間 / 受付中 |
| 2017年11月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
1日（水） | FDA規制 & QSR勉強会 NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 2日（木） | 新QMS省令要求事項 & それに基づいた内部監査について | 東京・1日間 |
| 6日（木）- 7日（金） | SQF システム実施トレーニングコース | 福岡・2日間 |
| 15日（水）- 17日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 東京・2.5日間 |
| 21日（火） | ISO 13485 改正対策勉強会 | 大阪・1日間 |
| 22日（水） | 欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation） 改正対策勉強会 | 大阪・1日間 |
| 27日（月）- 29日（水） | HACCP トレーニングコース | 大阪・3日間 |
| 28日（火） | 欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation） 改正対策勉強会 | 東京・1日間 |
| 30日（木）- 12月1日（金） | SQF システム実施トレーニングコース | 大阪・2日間 |
| 2017年12月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 4日（月）- 5日（火） | GlobalG.A.P. 第5版 基礎解説セミナー | 東京・2日間 |
| 6日（水） | GlobalG.A.P. グループ認証セミナー | 東京・1日間 |
| 4日（月）- 6日（水） | HACCP トレーニングコース | 東京・3日間 |
| 7日（木）- 8日（金） | SQF システム実施トレーニングコース | 東京・2日間 |
| 7日（木） | 医療機器のプロセスバリデーションセミナー | 東京・1日間 |
| 8日（金） | IEC 62366:2007（EN 62366:2008） 医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー | 東京・1日間 |
| 13日（水） | 欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation） 改正対策勉強会 | 東京・1日間 |
| 14日（木） | 欧州IVD規則 （IVD Regulation） 改正対策勉強会 | 東京・1日間 |
| 15日（金） | ISO 13485 改正対策勉強会 | 東京・1日間 |
| 19日（火） | MDSAP （Medical Device Single Audit Program） セミナー | 東京・1日間 |
| 20日（水）- 22日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 東京・2.5日間 |
※ 修了証発行（1,500円/1通）をご希望の方は、セミナーお申込み後に送信される受付完了メールへご返信の上、お申し込みください。
（なるべくお申込みと同日中にご依頼ください。）
下記コースを受講の方は、別途お申込みいただく必要はございません。
- ISO 13485 内部監査員トレーニングコース
- ISO 13485 内部監査員アドバンスドコース
- ISO 13485 改正対策勉強会
- 新QMS省令要求事項 & それに基づいた内部監査について
- HACCP トレーニングコース
- SQF システム実施トレーニングコース
- FSSC 22000 トレーニングコース
- GlobalG.A.P. 改正アップデートセミナー
- GlobalG.A.P. 基礎解説セミナー
- GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース
- GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース