開催スケジュール
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医療機器関連セミナースケジュール 2017年上期 [ PDF 165 kB ]
医療機器関連セミナースケジュール 2017年下期 [ PDF 173 kB ]
- 2017年 開催スケジュール -
| 2017年6月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
6日（火） | オーストラリア / ニュージーランド 医療機器関連規制セミナー | 東京・1日間 / 終了 |
6日（火） | GlobalG.A.P. グループ認証セミナー | 東京・1日間 / 終了 |
7日（水） | GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース | 東京・1日間 / 終了 |
| 7日（水） | ISO 13485:2016 改正対策勉強会 | 東京・1日間 / 終了 |
| 8日（木） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー | 東京・1日間 / 終了 |
| 8日（木）- 9日（金） | GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース | 東京・2日間 / 終了 |
| 16日（金） | 医療機器のEMC試験・EMCノイズ対策セミナー | 東京・1日間 / 終了 |
| 20日（火）- 22日（木） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 大阪・2.5日間 / 終了 |
| 20日（火）- 23日（金） | 機能安全資格取得トレーニングコース Functional Safety Certification Program for IEC 61508 | 東京・3.5日間 / 終了 |
| 26日（月）- 28日（水） | HACCP トレーニングコース | 東京・3日間 / 受付終了 |
| 27日（火）- 29日（木） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 東京・2.5日間 / 満席 |
| 29日（木）- 30日（金） | SQF システム実施トレーニングコース | 東京・2日間 / 受付終了 |
| 30日（金） | 東京・1日間 / 満席 |
| 2017年7月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 5日（水） | 欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation） 改正対策勉強会 | 東京・1日間 / 受付満席 |
| 6日（木） | ISO 9001:2015 規格改正解説セミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
| 6日（木） - 7日（金） | SQF システム実施トレーニングコース | 福岡・2日間 / 受付中 |
| 7日（金） | ISO 14001:2015 規格改正解説セミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
| 12日（水） | 医療機器のプロセスバリデーションセミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
| 13日（木） | IEC 62366:2007（EN 62366:2008） 医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー | 東京・1日間 / 受付中 |
| 13日（木） | ISO 9001:2015 規格改正解説セミナー | 大阪・1日間 / 受付中 |
| 14日（金） | ISO 14001:2015 規格改正解説セミナー | 大阪・1日間 / 受付中 |
| 20日（木） | 中国医療機器関連規制セミナー （IVDを除く医療機器編） | 東京・1日間 / 受付中 |
| 21日（金） | 中国医療機器関連規制セミナー （IVD編） | 東京・1日間 / 受付中 |
| 24日（月） | 鉄道産業向け新規格ISO/TS 22163規格解説セミナー NEW | 大阪・半日 / 受付中 |
| 25日（火） | 鉄道産業向け新規格ISO/TS 22163規格解説セミナー NEW | 東京・半日 / 受付中 |
| 25日（火）- 27日（木） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 東京・2.5日間 / 受付中 |
| 28日（金） | 新QMS省令要求事項 & それに基づいた内部監査について | 東京・1日間 / 受付中 |
| 2017年8月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 1日（火） | 欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation） 改正対策勉強会 NEW | 大阪・1日間 / 受付中 |
| 2日（水） | 医療機器 滅菌バリデーション基準、規格解説セミナー NEW | 大阪・1日間 / 受付中 |
| 3日（木） | ISO 13485 改正対策勉強会 | 大阪・1日間 / 満席 |
| 4日（金） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー NEW | 大阪・1日間 / 受付中 |
| 8日（火） | ISO 13485 改正対策勉強会 NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 9日（水） | 医療機器のリスクマネジメントセミナー NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 10日（木） | MDSAP （Medical Device Single Audit Program） セミナー NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 22日（火） | カナダ医療機器法規制セミナー NEW | 東京・半日 / 受付中 |
| 23日（水） | FDA規制 & QSR勉強会 NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 24日（木） | ISO 10993 医療機器の生物学的安全性評価ビギナーズセミナー NEW | 東京・1日間 / 受付中 |
| 29日（火）- 31日（木） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース NEW | 東京・2.5日間 / 受付中 |
| 2017年9月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 5日（火） | 欧州医療機器規則（MDR）、MEDDEV 2.7/1 Rev.4 に基づく医療機器臨床評価 （仮題） | 東京・1日間 |
| 6日（水） | 欧州医療機器規則（MDR）、MEDDEV 2.7/1 Rev.4 に基づく医療機器臨床評価 （仮題） | 東京・1日間 |
| 7日（木） | 医療機器メーカーのためのISO 9001:2015 セミナー | 東京・1日間 |
| 8日（金） | 医薬品医療機器法の製造販売認証申請セミナー （能動医療機器編） | 大阪・1日間 |
| 12日（火）- 15日（金） | 自動車機能安全資格取得トレーニングコース NEW | 東京・4日間 / 受付中 |
| 20日（水）- 22日（金） | ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008 内部監査員トレーニングコース | 東京・2.5日間 |
| 29日（金） | 医薬品医療機器法の製造販売認証申請セミナー （能動医療機器編） | 東京・1日間 |
| 2017年10月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 24日（火）- 27日（金） | 機能安全資格取得トレーニングコース Functional Safety Certification Program for IEC 61508 NEW | 東京・4日間 / 受付中 |
※ 修了証発行（1,500円/1通）をご希望の方は、セミナーお申込み後に送信される受付完了メールへご返信の上、お申し込みください。
（なるべくお申込みと同日中にご依頼ください。）
下記コースを受講の方は、別途お申込みいただく必要はございません。
- ISO 13485 内部監査員トレーニングコース
- ISO 13485 内部監査員アドバンスドコース
- ISO 13485 改正対策勉強会
- 新QMS省令要求事項 & それに基づいた内部監査について
- HACCP トレーニングコース
- SQF システム実施トレーニングコース
- FSSC 22000 トレーニングコース
- GlobalG.A.P. 改正アップデートセミナー
- GlobalG.A.P. 基礎解説セミナー
- GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース
- GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース