開催スケジュール


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 ＜セミナースケジュールのダウンロード＞

医療機器関連セミナースケジュール 2017年上期 [ PDF 165 kB ]
医療機器関連セミナースケジュール 2017年下期 [ PDF 174 kB ]

食品関連セミナースケジュール 2017年版 [ PDF 223 kB ]
食品関連セミナースケジュール 2018年版 [ PDF 221 kB ]
　　　　

各セミナーの残席確認ができます　

 - 2017年 開催スケジュール -

2017年10月 セミナータイトル開催地・日数
11日（水）ISO 13485 改正対策勉強会　　　

東京・1日間 / 終了
12日（木）医療機器のリスクマネジメントセミナー　　　

東京・1日間 / 終了
13日（金）IEC 60601-1-2 第4版入門セミナー　　≪個別質問会付き（先着・無料）≫　
～ 医療機器 EMC 第4版の基礎安全 / 基本性能、リスクマネジメント及びテストプランを中心に ～　　　		東京・半日 / 終了
13日（金）医療機器 滅菌バリデーション基準、 規格解説セミナー　　　

東京・1日間 / 終了
17日（火）- 19日（木）ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008
内部監査員トレーニングコース 　　　		大阪・2.5日間 / 満席
18日（水）欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation）  改正対策勉強会　　　

東京・1日間 / 受付終了
19日（木）欧州IVD規則 （IVD Regulation） 改正対策勉強会　　　

東京・1日間 / 受付終了
20日（金）MDSAP （Medical Device Single Audit Program） セミナー　　　　

大阪・1日間 / 受付終了
24日（火）- 27日（金）機能安全資格取得トレーニングコース　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Functional Safety Certification Program for IEC 61508　　　東京・4日間 / 受付終了
25日（水）- 27日（金）ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008
内部監査員トレーニングコース 　　　		東京・2.5日間 / 満席
31日（火）カナダ医療機器法規制セミナー　　　

東京・半日間 / 受付中
2017年11月 セミナータイトル開催地・日数

1日（水）

自動車の機能安全規格 ISO 26262 ビギナーズトレーニング
～ ISO 26262 に基づいた自動車向け機能安全 ～　　　NEW		東京・1日間 / 受付中

1日（水）

FDA規制 & QSR勉強会　　　東京・1日間 / 受付中

2日（木）

医療用単体プログラム、組込みプログラムの法規制と関連規格セミナー　　　NEW東京・1日間 / 受付中
2日（木）新QMS省令要求事項 &  それに基づいた内部監査について　　　

東京・1日間 / 受付中
6日（木）- 7日（金）SQF システム実施トレーニングコース　　　

福岡・2日間 / 受付中
15日（水）- 17日（金）ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008
内部監査員トレーニングコース 　　　		東京・2.5日間 / 満席
20日（月）自動車の機能安全規格 ISO 26262 ビギナーズトレーニング
～ ISO 26262 に基づいた自動車向け機能安全 ～　　　NEW		大阪・1日間 / 受付中
21日（火）ISO 13485 改正対策勉強会　　　

大阪・1日間 / 受付中
22日（水）欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation）  改正対策勉強会　　　

大阪・1日間 / 受付中
27日（月）- 29日（水）HACCP トレーニングコース　　　

大阪・3日間 / 受付中
28日（火）欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation）  改正対策勉強会　　　

東京・1日間 / 受付中
30日（木）

欧州IVD規則（IVD Regulation）改正対策勉強会　　　大阪・1日間 / 受付中
30日（木）-
12月1日（金）		SQF システム実施トレーニングコース　　　

大阪・2日間 / 受付中
2017年12月 セミナータイトル開催地・日数
4日（月）- 5日（火）GlobalG.A.P. 第5版 基礎解説セミナー　　　

東京・2日間 / 満席
6日（水）GlobalG.A.P. グループ認証セミナー　　　

東京・1日間 / 受付中
4日（月）- 6日（水）HACCP トレーニングコース　　　NEW

東京・3日間 / 受付中
7日（木）- 8日（金）SQF システム実施トレーニングコース　　　NEW

東京・2日間 / 受付中
7日（木）医療機器のプロセスバリデーションセミナー　　　NEW

東京・1日間 / 受付中
8日（金）IEC 62366:2007（EN 62366:2008）
医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー　　　NEW　　		東京・1日間 / 受付中
13日（水）鉄道産業向け新規格 ISO/TS 22163 概要解説セミナー　　　NEW
　　		東京・半日間 / 受付中
13日（水）欧州医療機器規則 （Medical Devices Regulation）  改正対策勉強会　　　NEW

東京・1日間 / 受付中
14日（木）欧州IVD規則 （IVD Regulation） 改正対策勉強会　　　NEW

東京・1日間 / 受付中
14日（木）鉄道産業向け新規格 ISO/TS 22163 概要解説セミナー　　　NEW

大阪・半日間 / 受付中
15日（金）ISO 13485 改正対策勉強会　　　NEW
　		東京・1日間 / 受付中
19日（火）MDSAP （Medical Device Single Audit Program） セミナー　　　NEW　

東京・1日間 / 受付中
20日（水）- 22日（金）ISO 13485:2016 / ISO 13485:2003 / ISO 9001:2008
内部監査員トレーニングコース　　　NEW 		東京・2.5日間 / 受付中
2018年1月 セミナータイトル開催地・日数

16日（火）

鉄道産業向け新規格 ISO/TS 22163 移行対策セミナー　　　NEW大阪・1日間 / 受付中

18日（木）

鉄道産業向け新規格 ISO/TS 22163 移行対策セミナー　　　NEW東京・1日間 / 受付中

24日（水）- 25日（木）

GlobalG.A.P. 第5版 基礎解説セミナー　　　NEW

東京・2日間 / 受付中
2018年2月 セミナータイトル開催地・日数
6日（火）ISO 9001:2015 規格改正解説セミナー　　　NEW

東京・1日間 / 受付中
7日（水）ISO 14001:2015 規格改正解説セミナー　　　NEW

東京・1日間 / 受付中
8日（木）ISO 9001:2015 規格改正解説セミナー　　　NEW

大阪・1日間 / 受付中

9日（金）ISO 14001:2015 規格改正解説セミナー　　　NEW

大阪・1日間 / 受付中



※ 修了証発行（1,500円/1通）をご希望の方は、セミナーお申込み後に送信される受付完了メールへご返信の上、お申し込みください。
　　（なるべくお申込みと同日中にご依頼ください。） 

下記コースを受講の方は、別途お申込みいただく必要はございません。

  • ISO 13485 内部監査員トレーニングコース
  • ISO 13485 内部監査員アドバンスドコース
  • ISO 13485 改正対策勉強会
  • 新QMS省令要求事項 & それに基づいた内部監査について
  • HACCP トレーニングコース
  • SQF システム実施トレーニングコース
  • FSSC 22000 トレーニングコース
  • GlobalG.A.P. 改正アップデートセミナー
  • GlobalG.A.P. 基礎解説セミナー
  • GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース
  • GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース